Номер РУ ФСЗ 2010/08120

Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943750

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08120 выдано Росздравнадзором 28.10.2010 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)» производства "Эй.Би. Дентал Дивайсис Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.10.2010
Период действия версии
с 28.10.2010 до 10.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эй.Би. Дентал Дивайсис Лтд."
Израиль, Дальнее зарубежье, A.B. Dental Devices Ltd., 19 Hayahalomim Street, Ashdod 7761117, Israel
Заявитель
ООО ИНТЕГРА ДЕНТАЛ
117036, Россия, ул. Новочеремушкинская, д. 18, кв. 51
Представитель в РФ
ООО ИНТЕГРА ДЕНТАЛ
117036, Россия, ул. Новочеремушкинская, д. 18, кв. 51
Класс риска
2A
Код ОКП
943750
Наборы стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08120 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эй.Би. Дентал Дивайсис Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.10.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
10.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 115

Название
01 I. Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах: 1. Набор хирургический малый (Compact Organizer Kit - Full): TK/S.  
02  I. Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах: 2. Набор хирургический средний (Medium Organizer Kit - Full): TK/M.  
03  I. Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах: 3. Набор хирургический большой (Large Organizer Kit - Full): TK/L.  
04  I. Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах: 4. Набор фрез полный (Drill Kit - Full): TK/D.  
05  I. Инструменты стоматологические для установки дентальных имплантатов A.B. Dental Deviсes, в наборах: 5. Набор для синус-лифтинга (Sinus Lift Kit): TK/Sinus.  

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08120»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эй.Би. Дентал Дивайсис Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.