Номер РУ ФСЗ 2010/07907

Реабилитационный комплекс для сердечно-сосудистой и дыхательной систем серии Kardiomed, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07907 выдано Росздравнадзором 15.10.2010 на медицинское изделие «Реабилитационный комплекс для сердечно-сосудистой и дыхательной систем серии Kardiomed, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Проксомед Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910353
Дата первичной регистрации
15.10.2010
Период действия версии
с 15.10.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Проксомед Медицинтехник ГмбХ"
Германия, Proxomed Medizintechnik GmbH, Daimlerstraße 6, 63755 Alzenau, Germany
Заявитель
ЗАО "СП Бека-Хоспитек"
124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07907 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Проксомед Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.10.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Реабилитационный комплекс для сердечно-сосудистой и дыхательной систем серии Kardiomed, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Cross walk
02Cross walk S
03Stair

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07907»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Проксомед Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07907?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.