Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07901 на медицинское изделие «Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Проксомед Медицинтехник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911814
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2010
- Период действия версии
- с 15.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Проксомед Медицинтехник ГмбХ"Германия, Proxomed Medizintechnik GmbH, Daimlerstraße 6, 63755 Alzenau, Germany
- Заявитель
- ЗАО "СП Бека-Хоспитек"124489, Россия, г. Москва, г. Зеленоград, Сосновая аллея, д. 6А, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip - Hip Ab / Adductor Combi |
| 02 | Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip - Multi Hip |
| 03 | Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip - Hip extension |
| 04 | Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip - Core Circuit Hip extension 1 |
| 05 | Реабилитационный комплекс для механотерапии нижних конечностей серии Compass Hip - Core Circuit Hip extension 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Проксомед Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.