Номер РУ ФСЗ 2008/03253

Аппарат для эргоспириметрических исследований с дозированной физической нагрузкой OxyconPro (Mobile) с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944160

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03253 на медицинское изделие «Аппарат для эргоспириметрических исследований с дозированной физической нагрузкой OxyconPro (Mobile) с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства КареФьюжн Германия 234 ГмбХ выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910336
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.08.2010
Период действия версии
с 24.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
КареФьюжн Германия 234 ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, CareFusion Germany 234 GmbH
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, CareFusion Germany 234 GmbH, Leibnizstrasse 7, 97204 Hoechberg, Germany
Заявитель
ЗАО "Медицинские системы"
199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Юр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Класс риска
2B
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.08.2010ФСЗ 2008/03253Аппарат для эргоспириметрических исследований с дозированной физической нагрузкой OxyconPro (Mobile) с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Действует
24.12.2008ФСЗ 2008/03253Аппаратура для эргоспирометрических исследований с дозированной физической нагрузкой OxyconPro (Mobile) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01OxyconPro (Mobile)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан КареФьюжн Германия 234 ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.