zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07617

Средства индивидуальной защиты врача и пациента KANPO (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07617 выдано Росздравнадзором 30.08.2010 на медицинское изделие «Средства индивидуальной защиты врача и пациента KANPO (см. Приложение на 1 листе)» производства Тхеньчхан Кханхуи Продактс Индастри&Трэйдинг Ко., Лтд. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.08.2010
Период действия версии
с 30.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Тхеньчхан Кханхуи Продактс Индастри&Трэйдинг Ко., Лтд
Китай, No. 18 Shiliang Street., Shiliang Town, 239322 Tianchang, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Tianchang Kanghui Products Industry&Trading Co., LTD, No. 18 Shiliang Street., Shiliang Town, 239322 Tianchang, P.R. China
Заявитель
ООО "Тайши Трейдинг"
Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
Представитель в РФ
ООО "Тайши Трейдинг"
Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07617 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Тхеньчхан Кханхуи Продактс Индастри&Трэйдинг Ко., Лтд. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.08.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средства индивидуальной защиты врача и пациента KANPO (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
01Средства индивидуальной защиты врача и пациента KANPO: 1. Халат.
02Средства индивидуальной защиты врача и пациента KANPO: 2. Маска.
03Средства индивидуальной защиты врача и пациента KANPO: 3. Бахилы.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07617»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тхеньчхан Кханхуи Продактс Индастри&Трэйдинг Ко., Лтд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.