Шприцы медицинские одноразовые KANPO объемом 1.0 мл (инсулиновый), 2.0 мл, 5.0 мл, 10.0 мл, 20.0 мл, 30.0 мл, 50.0 мл с иглами и без игл
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07615 выдано Росздравнадзором 30.08.2010 на медицинское изделие «Шприцы медицинские одноразовые KANPO объемом 1.0 мл (инсулиновый), 2.0 мл, 5.0 мл, 10.0 мл, 20.0 мл, 30.0 мл, 50.0 мл с иглами и без игл» производства "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.08.2010
- Период действия версии
- с 30.08.2010 до 23.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд."Китай, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No. 18 Xingshan Road, High-tech Industrial Development Zone 264210 Weihai City, Shandong Province, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd., No. 18 Xingshan Road, High-tech Industrial Development Zone 264210 Weihai City, Shandong Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Тайши Трейдинг"Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
- Представитель в РФ
- ООО "Тайши Трейдинг"Россия, 119121, г. Москва, Земледельческий пер., д. 20, стр. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07615 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.08.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шприцы медицинские одноразовые KANPO объемом 1.0 мл (инсулиновый), 2.0 мл, 5.0 мл, 10.0 мл, 20.0 мл, 30.0 мл, 50.0 мл с иглами и без игл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.06.2014 | ФСЗ 2010/07615 | Шприцы медицинские одноразовые KANPO объемом 1.0 мл (инсулиновый), 2.0 мл, 5.0 мл, 10.0 мл, 20.0 мл, 30.0 мл, 50.0 мл с иглами и без игл | Действует |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы медицинские одноразовые KANPO с иглами объемом 1.0 мл (инсулиновый) |
| 02 | 2.0 мл |
| 03 | 5.0 мл |
| 04 | 10.0 мл |
| 05 | 20.0 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07615»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шандонг Вейгао Групп Медикал Полимер Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.