Номер РУ ФСЗ 2010/07471

Средство смазывающее офтальмологическое ВитА-ПОС®

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07471 на медицинское изделие «Средство смазывающее офтальмологическое ВитА-ПОС®» производства "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910225
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
02.08.2010
Период действия версии
с 02.08.2010 до 29.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ"
Германия, URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestr. 35, 66129 Saarbrücken, Germany
Заявитель
Представительство компании "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ", Россия
Россия, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 4, г. Москва, 107996
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
17.04.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.08.2022ФСЗ 2010/07471Средство смазывающее офтальмологическое «ВитА-ПОС®»Действует
02.08.2010ФСЗ 2010/07471Средство смазывающее офтальмологическое ВитА-ПОС®Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Средство смазывающее офтальмологическое ВитА-ПОС®

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07471»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.