Повязка медицинская неприлипающая «Адаптик* Диджит» (Adaptic* Digit)
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07409 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Повязка медицинская неприлипающая «Адаптик* Диджит» (Adaptic* Digit)» производства "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.07.2010
- Период действия версии
- с 19.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед"Великобритания, Дальнее зарубежье, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Systagenix Wound Management, Limited, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Представитель в РФ
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07409 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Повязка медицинская неприлипающая «Адаптик* Диджит» (Adaptic* Digit)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2017 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка медицинская неприлипающая "Адаптик* Диджит" (Adaptic* Digit) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07409»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.