Повязка медицинская адгезивная из гидрополимера: «Тиелле*» (Tielle*), «Тиелле* Плюс» (Tielle* Plus), «Тиелле* Сакрум» (Tielle* Sacrum), «Тиелле* Плюс Сакрум» (Tielle* Plus Sacrum), «Тиелле* Плюс Хил» (Tielle* Plus Heel)
НедействительноКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07411 на медицинское изделие «Повязка медицинская адгезивная из гидрополимера: «Тиелле*» (Tielle*), «Тиелле* Плюс» (Tielle* Plus), «Тиелле* Сакрум» (Tielle* Sacrum), «Тиелле* Плюс Сакрум» (Tielle* Plus Sacrum), «Тиелле* Плюс Хил» (Tielle* Plus Heel)» производства "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.07.2010
- Период действия версии
- с 19.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед"Великобритания, Дальнее зарубежье, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Systagenix Wound Management, Limited, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Представитель в РФ
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2017 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка медицинская адгезивная из гидрополимера: "Тиелле*" (Tielle*), |
| 02 | "Тиелле* Плюс" (Tielle* Plus), |
| 03 | "Тиелле* Сакрум" (Tielle* Sacrum), |
| 04 | "Тиелле* Плюс Сакрум" (Tielle* Plus Sacrum), |
| 05 | "Тиелле* Плюс Хил" (Tielle* Plus Heel) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07411»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Систадженикс Вунд Менеджмент, Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07411?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.