Автоматическая моечная и стерилизационная машина для обработки гибких эндоскопов SY- 600 (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07611 выдано Росздравнадзором 10.08.2010 на медицинское изделие «Автоматическая моечная и стерилизационная машина для обработки гибких эндоскопов SY- 600 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Гуанчжоу Шуньюань Медикал Эпплаэнсес Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2010
- Период действия версии
- с 10.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Шуньюань Медикал Эпплаэнсес Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Shunyuan Medical Appliances Co., Ltd., Unit Н, 25В, North Tower, Ruihua Mansion, NO.267, Wushan Road, Tianhe District, Guangzhou City, 510635, China
- Заявитель
- ООО "ГИГИЕНА МЕД"117292, Россия, ул. Профсоюзная, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "ГИГИЕНА МЕД"117292, Россия, ул. Профсоюзная, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945110Оборудование дезинфекционное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07611 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Шуньюань Медикал Эпплаэнсес Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.08.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Автоматическая моечная и стерилизационная машина для обработки гибких эндоскопов SY- 600 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматическая моечная и стерилизационная машина для обработки гибких эндоскопов SY- 600 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07611»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Шуньюань Медикал Эпплаэнсес Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07611?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.