Повязка для лечения ран «Тиелле* Лайт» (Tielle* Lite)
НедействительноКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00361 выдано Росздравнадзором 11.10.2007 на медицинское изделие «Повязка для лечения ран «Тиелле* Лайт» (Tielle* Lite)» производства "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management Limited. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2007
- Дата внесения изменений
- 06.07.2010
- Период действия версии
- с 06.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management LimitedВеликобритания, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00361 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management Limited. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.10.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Повязка для лечения ран «Тиелле* Лайт» (Tielle* Lite)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.03.2017 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.10.2007 | ФСЗ 2007/00361 | Повязка для лечения ран Tielle Lite | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка для лечения ран "Тиелле* Лайт" (Tielle* Lite) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00361»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.