Повязка для лечения ран Tielle Lite
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00361 выдано Росздравнадзором 11.10.2007 на медицинское изделие «Повязка для лечения ран Tielle Lite» производства "Джонсон&Джонсон Медикал Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2007
- Период действия версии
- с 11.10.2007 до 06.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон&Джонсон Медикал Лтд."Johnson&Johnson Medical Ltd., Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, Great Britain
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00361 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джонсон&Джонсон Медикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.10.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Повязка для лечения ран Tielle Lite» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2010 | ФСЗ 2007/00361 | Повязка для лечения ран «Тиелле* Лайт» (Tielle* Lite) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка для лечения ран "Тиелле* Лайт" (Tielle* Lite) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00361»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон&Джонсон Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.