Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-I, ММ-II, ММ-III, ММ-IV, ММ-V, ММ-VI, ММ-VII, ММ-VIII, ММ-IX, ММ-X с принадлежностями» (см. Приложение на 6 листах)
ДействуетКласс 1ОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07430 выдано Росздравнадзором 19.07.2010 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-I, ММ-II, ММ-III, ММ-IV, ММ-V, ММ-VI, ММ-VII, ММ-VIII, ММ-IX, ММ-X с принадлежностями» (см. Приложение на 6 листах)» производства "АДК Модульраум ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910270
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2010
- Период действия версии
- с 19.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АДК Модульраум ГмбХ"Германия, ADK Modulraum GmbH, Im Riegel 28, 73450 Neresheim, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, ADK Modulraum GmbH, Im Riegel 28, 73450 Neresheim, Germany
- Заявитель
- ООО "ИТЦ "Вектор"Россия, 115583, г. Москва, ул. Елецкая, д. 24
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07430 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АДК Модульраум ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-I, ММ-II, ММ-III, ММ-IV, ММ-V, ММ-VI, ММ-VII, ММ-VIII, ММ-IX, ММ-X с принадлежностями» (см. Приложение на 6 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 25.11.2016 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-I: длина (м) 3,0-6,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. |
| 02 | Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-II: длина (м) 6,0-8,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. |
| 03 | Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-III: длина (м) 8,0-11,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. |
| 04 | Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-IV: длина (м) 11,0-13,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. |
| 05 | Модуль медицинский климатизированный, серии ММ, модификации: ММ-V: длина (м) 13,0-15,0; ширина (м) 3,5-5,5; высота (м) 3,0-4,0. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07430»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АДК Модульраум ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07430?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.