Троакар для проведения артроскопических операций
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07484 на медицинское изделие «Троакар для проведения артроскопических операций» производства "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company выдано Росздравнадзором 22 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.07.2010
- Период действия версии
- с 22.07.2010 до 14.05.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson CompanyСоединенные Штаты, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943240Перфораторы, троакарыКод 94 3280 исключен. - Изменение N 52/2002 ОКП
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 24.05.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2019 | ФСЗ 2010/07484 | Троакар для проведения артроскопических операций | Действует |
| 22.07.2010 | ФСЗ 2010/07484 | Троакар для проведения артроскопических операций | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Троакар для проведения артроскопических операций |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.