Инструмент медицинский вспомогательный для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 943900
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07486 выдано Росздравнадзором 22.07.2010 на медицинское изделие «Инструмент медицинский вспомогательный для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910248
- Дата первичной регистрации
- 22.07.2010
- Период действия версии
- с 22.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson CompanyСоединенные Штаты, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943900Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07486 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструмент медицинский вспомогательный для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструмент медицинский вспомогательный для проведения артроскопических операций |
| 02 | Лоток для стерилизации |
| 03 | Щетка |
| 04 | Коннектор |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07486»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.