Номер РУ ФСЗ 2010/07383

Анализатор биохимический автоматический LW С200i, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07383 выдано Росздравнадзором 05.07.2010 на медицинское изделие «Анализатор биохимический автоматический LW С200i, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.07.2010
Период действия версии
с 05.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд."
Китай, Shenzhen Landwind Industry Co., Ltd., Room 408-413, Block E, Bijing Bldg. Jingtian Road, 518034 Futian District, Shenzhen, China
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07383 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.07.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор биохимический автоматический LW С200i, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Анализатор биохимический автоматический LW C200i
02Анализатор биохимический автоматический LW C200i Plus. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07383»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07383?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.