Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический NeuCrystal F40 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07384 выдано Росздравнадзором 05.07.2010 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический NeuCrystal F40 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд."Китай, Shenzhen Landwind Industry Co., Ltd., Room 408-413, Block E, Bijing Bldg. Jingtian Road, 518034 Futian District, Shenzhen, China
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07384 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.07.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический NeuCrystal F40 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой медицинский диагностический NeuCrystal F40 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07384»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжень Лэндвинд Индастри Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.