Номер РУ ФСЗ 2010/07188

Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07188 на медицинское изделие «Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хай Текнолоджи, Инк." выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891716
Дата первичной регистрации
05.07.2010
Период действия версии
с 05.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хай Текнолоджи, Инк."
США, High Technology, Inc., 20 Alice Agnew Drive, North Attleboro, MA 02763, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, High Technology, Inc., 20 Alice Agnew Drive, North Attleboro, MA 02763, USA
Заявитель
ООО "Бизнес Технологии"
117198, Россия, г. Москва, ул. Саморы Машела, д. 8, к. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.07.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 5

Название
01  I. Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, варианты исполнения: Power Spin: BX 
02  I. Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, варианты исполнения: Power Spin: FX 
03  I. Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, варианты исполнения: Power Spin: LX 
04  I. Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, варианты исполнения: Power Spin: MX 
05  I. Центрифуга настольная для клинико-диагностических лабораторий Uniko, варианты исполнения: Power Spin: С-МН30 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07188»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хай Текнолоджи, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07188?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.