zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07278

Одноразовая вакуумная пробирка для взятия образцов крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07278 выдано Росздравнадзором 24.06.2010 на медицинское изделие «Одноразовая вакуумная пробирка для взятия образцов крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Жианг Ю-РИАЛ Медикал Текнолоджи, Ко, Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Период действия версии
с 24.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Жианг Ю-РИАЛ Медикал Текнолоджи, Ко, Лтд."
КНР, Zhejiang U-REAL Medical Technjlogy, Co, Ltd., Registered Address: No. 671, Daqiao Road, Huangyan, Zhejiang, China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang U-REAL Medical Technjlogy, Co, Ltd., Registered Address: No. 671, Daqiao Road, Huangyan, Zhejiang, China
Заявитель
ООО "Вест Медикал"
Россия, Республика Башкортостан, 450112, г. Уфа, ул. Калинина, д. 27
Представитель в РФ
ООО "Вест Медикал"
Россия, Республика Башкортостан, 450112, г. Уфа, ул. Калинина, д. 27
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07278 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Жианг Ю-РИАЛ Медикал Текнолоджи, Ко, Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.06.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Одноразовая вакуумная пробирка для взятия образцов крови с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Одноразовая вакуумная пробирка для взятия образцов крови с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07278»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Жианг Ю-РИАЛ Медикал Текнолоджи, Ко, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07278?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.