Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06850 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010 до 09.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ"Германия, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Schirmerstr. 4, D – 76133 Karlsruhe, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Schirmerstr. 4, D – 76133 Karlsruhe, Germany
- Заявитель
- ООО "Фогт Медикаль Фертриеб"Россия, 121099, г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 34, стр. 1, офис 501
- Представитель в РФ
- ООО "Фогт Медикаль Фертриеб"Россия, 121099, г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 34, стр. 1, офис 501
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 07.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 29.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2026 | ФСЗ 2010/06850 | Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical с иглами и без игл | Действует |
| 07.04.2017 | ФСЗ 2010/06850 | Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical с иглами и без игл | Внесено изменение |
| 29.06.2012 | ФСЗ 2010/06850 | Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical с иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 09.03.2011 | ФСЗ 2010/06850 | Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical с иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.05.2010 | ФСЗ 2010/06850 | Шприцы одноразовые стерильные Vogt Medical (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 80
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Шприцы одноразовые стерильные VOGT MEDICAL инсулиновые: U 40; объемом 1 мл с иглами 30G х 1/2" (0,3х13 мм) |
| 02 | 1.Шприцы одноразовые стерильные VOGT MEDICAL инсулиновые: U 40; объемом 0,5 мл с иглами 30G х 1/2" (0,3х13 мм) |
| 03 | 1.Шприцы одноразовые стерильные VOGT MEDICAL инсулиновые: U 40; объемом 0,3 мл с иглами 30G х 1/2" (0,3х13 мм) |
| 04 | 1.Шприцы одноразовые стерильные VOGT MEDICAL инсулиновые: U 40; объемом 1 мл с иглами 29G х 1/2" (0,32х13 мм) |
| 05 | 1.Шприцы одноразовые стерильные VOGT MEDICAL инсулиновые: U 40; объемом 0,5 мл с иглами 29G х 1/2" (0,32х13 мм) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06850»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фогт Медикаль Фертриеб ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06850?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.