Салфетки для очистки медицинских инструментов и оборудования Tristel Pre-clean Wipes
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06981 выдано Росздравнадзором 26.05.2010 на медицинское изделие «Салфетки для очистки медицинских инструментов и оборудования Tristel Pre-clean Wipes» производства "Тристел Солюшнз Лимитед",. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2010
- Период действия версии
- с 26.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тристел Солюшнз Лимитед",Великобритания, Lynx Business Park, Fordham Road, Snailwell, CB8 7NYЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Tristel Solutions Limited, Lynx Business Park, Fordham Road, Snailwell, CB8 7NY,United Kingdom
- Заявитель
- ООО ПКФ "Евромедэксперт"115191, Россия, ул. Фотиевой, д. 12, корп. 3Юр. адрес: 125459, Россия, Волгоградский просп., д. 26, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "Евромедэксперт"115191, Россия, ул. Фотиевой, д. 12, корп. 3Юр. адрес: 125459, Россия, Волгоградский просп., д. 26, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06981 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Тристел Солюшнз Лимитед",. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Салфетки для очистки медицинских инструментов и оборудования Tristel Pre-clean Wipes» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Салфетки для очистки медицинских инструментов и оборудования Tristel Pre-clean Wipes |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06981»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тристел Солюшнз Лимитед",. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06981?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.