Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07091 на медицинское изделие «Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION» производства "АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ ВЕ ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИРКЕТИ", Турция, ALVIMEDICA TIBBI URUNLER SANAYI VE DIS TICARET ANONIM SIRKETI выдано Росздравнадзором 28 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891630
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2010
- Период действия версии
- с 28.05.2010 до 03.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ ВЕ ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИРКЕТИ", Турция, ALVIMEDICA TIBBI URUNLER SANAYI VE DIS TICARET ANONIM SIRKETIТурция, Trakya Serbest Böl. Ferhatpaşa Mah. Atatürk Bul. Manolya, Sok. N7, Çatalca, TurkeyЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Trakya Serbest Böl. Ferhatpaşa Mah. Atatürk Bul. Manolya, Sok. N7, Çatalca, Turkey
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис", Россия,Россия, Федеративный проспект, д. 17, стр. 7, г. Москва, 111558
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 20.06.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | ФСЗ 2010/07091 | Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION | Действует |
| 28.05.2010 | ФСЗ 2010/07091 | Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер сердечно-сосудистый ангиографический ALVISION |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07091»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АЛВИМЕДИКА ТИББИ УРУНЛЕР САНАИ ВЕ ДИС ТИКАРЕТ АНОНИМ СИРКЕТИ", Турция, ALVIMEDICA TIBBI URUNLER SANAYI VE DIS TICARET ANONIM SIRKETI. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07091?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.