Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06812 на медицинское изделие «Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вега Медикэр Лимитед" выдано Росздравнадзором 14 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Период действия версии
- с 14.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вега Медикэр Лимитед"Индия, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India
- Заявитель
- ЗАО ФАРМГИД115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2
- Представитель в РФ
- ЗАО ФАРМГИД115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вега Медикэр Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.