zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06782

Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита С (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06782 на медицинское изделие «Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита С (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вега Медикэр Лимитед" выдано Росздравнадзором 14 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.05.2010
Период действия версии
с 14.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вега Медикэр Лимитед"
Индия, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India
Заявитель
ЗАО ФАРМГИД
115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2
Представитель в РФ
ЗАО ФАРМГИД
115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. Угрешская, дом 14, стр. 2. офис 304
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

№Название
01Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики гепатита С:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06782»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вега Медикэр Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06782?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.