Катетер баллонный для внутрисосудистых манипуляций
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06736 на медицинское изделие «Катетер баллонный для внутрисосудистых манипуляций» производства "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 6 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891601
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2010
- Период действия версии
- с 06.05.2010 до 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд."Китай, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., No.37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., No.37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, China
- Заявитель
- ООО "ИнтелМедТех", РоссияРоссия, ул. Ярославская, д. 8, корп. 3, г. Москва, 129164
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | ФСЗ 2010/06736 | Катетер баллонный для внутрисосудистых манипуляций | Действует |
| 06.05.2010 | ФСЗ 2010/06736 | Катетер баллонный для внутрисосудистых манипуляций | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетер баллонный для внутрисосудистых манипуляций |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06736»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06736?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.