Набор одноразовый с центральным венозным катетером (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08300 на медицинское изделие «Набор одноразовый с центральным венозным катетером (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 30 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911037
- Дата первичной регистрации
- 30.11.2010
- Период действия версии
- с 30.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд."Китай, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., No.37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., No.37 Chaoqian Road, Changping District, Beijing 102200, China
- Заявитель
- ООО "Медэксперт Консалтинг"101000, Россия, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор одноразовый с центральным венозным катетером |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08300»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08300?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.