Номер РУ ФСЗ 2010/06754

Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed» (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06754 на медицинское изделие «Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed» (см. Приложение на 1 листе)» производства Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (Лтд.) выдано Росздравнадзором 5 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.05.2010
Период действия версии
с 05.05.2010 до 28.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (Лтд.)
Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, LTD, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan city, P.R., China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, LTD, 5 Xingfu Rd., Zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan city, China
Заявитель
ООО "Медимпорт"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Медимпорт"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.04.2011ФСЗ 2010/06754Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed» (см. Приложение на 1 листе)Действует
05.05.2010ФСЗ 2010/06754Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed», варианты исполнения: 1. FS913L 
02Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed», варианты исполнения: 2. FS915L 
03Средства реабилитации инвалидов: ходунки «Armed», варианты исполнения: 3. FS917L 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06754»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06754?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.