Система компьютерной радиографии REGIUS 110 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06650 выдано Росздравнадзором 11.05.2010 на медицинское изделие «Система компьютерной радиографии REGIUS 110 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010 до 16.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коника Минолта Медикал энд График Инк."Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta Medical & Graphic, Inc., No.1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo 191-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06650 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система компьютерной радиографии REGIUS 110 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.07.2013 | ФСЗ 2010/06650 | Система компьютерной радиографии REGIUS 110 с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06650»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.