Номер РУ ФСЗ 2010/06221

Средство для удаления бородавок КРИОФАРМА ®ДЛЯ СТОП (CryoPharma® for foot) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06221 выдано Росздравнадзором 05.02.2010 на медицинское изделие «Средство для удаления бородавок КРИОФАРМА ®ДЛЯ СТОП (CryoPharma® for foot) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Омега Техника". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Дата внесения изменений
31.03.2010
Период действия версии
с 31.03.2010 до 28.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Омега Техника"
Ирландия, Omega Teknika, Farnham Drive, Finglas, Dublin 11, Ireland
Юр. адрес: Ирландия, Дальнее зарубежье, Omega Teknika, Farnham Drive, Finglas, Dublin 11, Ireland
Заявитель
Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн Представительство корпорации
109147 г. Москва, Таганская ул. Д.17-23
Юр. адрес: россия
Представитель в РФ
Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн Представительство корпорации
109147 г. Москва, Таганская ул. Д.17-23
Юр. адрес: россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06221 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Омега Техника". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Средство для удаления бородавок КРИОФАРМА ®ДЛЯ СТОП (CryoPharma® for foot) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06221»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Омега Техника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06221?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.