Система для электрофореза автоматическая лабораторная Interlab G26 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06591 выдано Росздравнадзором 22.04.2010 на медицинское изделие «Система для электрофореза автоматическая лабораторная Interlab G26 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Интерлаб с.р.л.",. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интерлаб с.р.л.",Италия, Via Rina Monti, 26, 00155 Roma, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Interlab S.r.l., Via Rina Monti, 26, 00155 Roma, Italy
- Заявитель
- ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3Юр. адрес: 109044, Россия, 109044 Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3Юр. адрес: 109044, Россия, 109044 Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06591 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интерлаб с.р.л.",. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.04.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система для электрофореза автоматическая лабораторная Interlab G26 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для электрофореза автоматическая лабораторная Interlab G26 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06591»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интерлаб с.р.л.",. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06591?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.