zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06572

Пластырь медицинский марки Scholl

НедействительноКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06572 выдано Росздравнадзором 22.04.2010 на медицинское изделие «Пластырь медицинский марки Scholl» производства "CCЛ Интернэшнл ПиЭлСи", Великобритания, SSL International Plc, Venus. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"CCЛ Интернэшнл ПиЭлСи", Великобритания, SSL International Plc, Venus
Великобритания, 1 Old Park Lane, Trafford Park, Manchester, M41 7HA, UK
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, 1 Old Park Lane, Trafford Park, Manchester, M41 7HA, UK
Заявитель
ООО «Медком-МП», Россия
140055, Московская область, Люберецкий район, г.Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Представитель в РФ
ООО «Медком-МП», Россия
140055, Московская область, Люберецкий район, г.Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06572 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "CCЛ Интернэшнл ПиЭлСи", Великобритания, SSL International Plc, Venus. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.04.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пластырь медицинский марки Scholl» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пластырь медицинский марки Scholl

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06572»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "CCЛ Интернэшнл ПиЭлСи", Великобритания, SSL International Plc, Venus. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06572?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.