Номер РУ ФСЗ 2010/06508

Материалы упаковочные «Стериклин» (steriCLIN) для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06508 на медицинское изделие «Материалы упаковочные «Стериклин» (steriCLIN) для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ферайнигте Папирваренфабрикен Гмбх" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.03.2010
Период действия версии
с 30.03.2010 до 11.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ферайнигте Папирваренфабрикен Гмбх"
Германия, Vereinigte Papierwarenfabriken GmbH, D-91555, Feuhtwangen, Industriestrasse 6, GERMANY
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Vereinigte Papierwarenfabriken GmbH, D-91555, Feuhtwangen, Industriestrasse 6, GERMANY
Заявитель
ООО "Герда Мед"
Россия, 129090, г. Москва, ул. Щепкина д. 25/20
Представитель в РФ
ООО "Герда Мед"
Россия, 129090, г. Москва, ул. Щепкина д. 25/20
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
11.07.2011Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.07.2011ФСЗ 2010/06508Материалы упаковочные «Стериклин» (SteriCLIN) для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения (см. Приложение на 1 листе)Действует
30.03.2010ФСЗ 2010/06508Материалы упаковочные «Стериклин» (steriCLIN) для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06508»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ферайнигте Папирваренфабрикен Гмбх". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06508?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.