Пленка медицинская рентгеновская SD-P (medical imaging film SD-P) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 237240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06385 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пленка медицинская рентгеновская SD-P (medical imaging film SD-P) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2010
- Период действия версии
- с 17.03.2010 до 26.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коника Минолта Медикал энд График Инк."Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta Medical & Graphic, Inc., No.1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo 191-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 237240Фотопленки рентгеновские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06385 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленка медицинская рентгеновская SD-P (medical imaging film SD-P) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.07.2013 | ФСЗ 2010/06385 | Пленка медицинская рентгеновская SD-P (medical imaging film SD-P) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06385»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06385?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.