Номер РУ ФСЗ 2007/00236

Концентрат для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00236 на медицинское изделие «Концентрат для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)» производства "Солюдиа С.А.С. Лаборатуар Фармасевтик" (SOLUDIA S.A.S. Laboratoire Pharmaceutique),"Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.08.2007
Период действия версии
с 17.08.2007 до 21.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Солюдиа С.А.С. Лаборатуар Фармасевтик" (SOLUDIA S.A.S. Laboratoire Pharmaceutique),"Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия
Route de Revel 31450 Fourquevaux, France,Sorin Group Italia S.r.l., Via Statale 12 Nord, 86, 41037 M
Заявитель
Обществу с ограниченной ответственностью Фирма "Гальмед"
Россия, 129226, Москва, Проспект Мира, д. 161
Представитель в РФ
Обществу с ограниченной ответственностью Фирма "Гальмед"
Россия, 129226, Москва, Проспект Мира, д. 161
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.12.2012ФСЗ 2007/00236Картридж бикарбонатный (бикарбонат натрия) для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)Действует
17.08.2007ФСЗ 2007/00236Концентрат для гемодиализа (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 17

Название
011. Картриджи: - BSCART003 BIDRY;
021. Картриджи:- BSCART009 BIDRY;
031. Картриджи:- BSCART002 SOLUCART PLUS;
041. Картриджи:- AFC.
052. Сухой гранулят: - Bicarbonate: D506,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00236»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Солюдиа С.А.С. Лаборатуар Фармасевтик" (SOLUDIA S.A.S. Laboratoire Pharmaceutique),"Сорин Групп Италия С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.