Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00362 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДеПью Интернешнл Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.10.2007
- Период действия версии
- с 11.10.2007 до 05.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДеПью Интернешнл Лтд."DePuy International Ltd., St. Antony's Road, Leeds, West Yorkshire, LS11, 8DT, Great Britain
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00362 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДеПью Интернешнл Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 28.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 28.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 22.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2026 | ФСЗ 2007/00362 | Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей | Действует |
| 28.01.2020 | ФСЗ 2007/00362 | Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей | Внесено изменение |
| 28.02.2018 | ФСЗ 2007/00362 | Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей | Внесено изменение |
| 21.06.2016 | ФСЗ 2007/00362 | Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей | Внесено изменение |
| 22.12.2014 | ФСЗ 2007/00362 | Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей | Внесено изменение |
| 05.12.2008 | ФСЗ 2007/00362 | Конструкции ортопедические для фиксации переломов костей (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00362»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДеПью Интернешнл Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00362?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.