Манжеты DURA-CUF (взрослые, детские, неонатальные) для измерителей артериального давления, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00215 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Манжеты DURA-CUF (взрослые, детские, неонатальные) для измерителей артериального давления, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа"Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "ДжиИ Хэлскеа"Россия, 123317, Москва, Краснопресненская наб., д. 18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00215 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Манжеты DURA-CUF (взрослые, детские, неонатальные) для измерителей артериального давления, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | взрослые |
| 02 | детские |
| 03 | неонатальные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00215»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00215?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.