Штифты эндоканальные из стекловолокна и углеволокна, цилиндрические и конические, длиной 20мм, с диаметрами: 0,8мм; 1,0мм; 1,2мм; 1,4мм; 1,6мм; 1,8мм; 2,0мм
НедействительноКласс 3ОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00496 выдано Росздравнадзором 14.11.2007 на медицинское изделие «Штифты эндоканальные из стекловолокна и углеволокна, цилиндрические и конические, длиной 20мм, с диаметрами: 0,8мм; 1,0мм; 1,2мм; 1,4мм; 1,6мм; 1,8мм; 2,0мм» производства "Биолорен С.А.С. ди Ратти Андреа Алессандро энд К.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.11.2007
- Период действия версии
- с 14.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биолорен С.А.С. ди Ратти Андреа Алессандро энд К."Bioloren S.A.S. di Ratti Andrea Alessandro & C., via Prealpi 44, 21047, Saronno (VA), Italy
- Заявитель
- ""Биолорен С.А.С. ди Ратти Андреа Алессандро энд К." "Bioloren S.A.S. di Ratti Andrea Alessandro & C., via Prealpi 44, 21047, Saronno (VA), Italy
- Представитель в РФ
- ""Биолорен С.А.С. ди Ратти Андреа Алессандро энд К." "Bioloren S.A.S. di Ratti Andrea Alessandro & C., via Prealpi 44, 21047, Saronno (VA), Italy
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00496 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биолорен С.А.С. ди Ратти Андреа Алессандро энд К.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.11.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Штифты эндоканальные из стекловолокна и углеволокна, цилиндрические и конические, длиной 20мм, с диаметрами: 0,8мм; 1,0мм; 1,2мм; 1,4мм; 1,6мм; 1,8мм; 2,0мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 28
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифты эндоканальные из стекловолокна, цилиндрические, длиной 20мм с диаметром: 0,8мм |
| 02 | Штифты эндоканальные из стекловолокна, цилиндрические, длиной 20мм с диаметром: 1,0мм |
| 03 | Штифты эндоканальные из стекловолокна, цилиндрические, длиной 20мм с диаметром: 1,2мм |
| 04 | Штифты эндоканальные из стекловолокна, цилиндрические, длиной 20мм с диаметром: 1,4мм |
| 05 | Штифты эндоканальные из стекловолокна, цилиндрические, длиной 20мм с диаметром: 1,6мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00496»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биолорен С.А.С. ди Ратти Андреа Алессандро энд К.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.