Имплант вязко-эластичный для контурной пластики «ВИЗАГЕЛЬ» (VISAGEL) в шприце объемом 1 мл с иглой
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01540 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Имплант вязко-эластичный для контурной пластики «ВИЗАГЕЛЬ» (VISAGEL) в шприце объемом 1 мл с иглой» производства "Сёджикал Концептс ГмБХ", ФРГ, Surgical Concepts GmbH. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сёджикал Концептс ГмБХ", ФРГ, Surgical Concepts GmbHZuger Klause 10, 51063 Koln, Germany
- Заявитель
- ""Сёджикал Концептс ГмБХ", ФРГ, Surgical Concepts GmbH"Zuger Klause 10, 51063 Koln, Germany
- Представитель в РФ
- ""Сёджикал Концептс ГмБХ", ФРГ, Surgical Concepts GmbH"Zuger Klause 10, 51063 Koln, Germany
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01540 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сёджикал Концептс ГмБХ", ФРГ, Surgical Concepts GmbH. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имплант вязко-эластичный для контурной пластики «ВИЗАГЕЛЬ» (VISAGEL) в шприце объемом 1 мл с иглой» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплант вязко-эластичный для контурной пластики "ВИЗАГЕЛЬ" (VISAGEL) в шприце объемом 1 мл с иглой |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01540»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сёджикал Концептс ГмБХ", ФРГ, Surgical Concepts GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.