Номер РУ ФСЗ 2008/01755

Повязка губчатая адгезивная и неадгезивная с серебром Biatain Ag

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01755 на медицинское изделие «Повязка губчатая адгезивная и неадгезивная с серебром Biatain Ag» производства "Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ" выдано Росздравнадзором 29 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.05.2008
Период действия версии
с 29.05.2008 до 17.11.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ"
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark,Coloplast Manufacturing US, LLC, 1499 West River
Заявитель
"Колопласт А/С", Дания,
COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
Представитель в РФ
"Колопласт А/С", Дания,
COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.05.2008ФСЗ 2008/01755Повязка губчатая адгезивная и неадгезивная с серебром Biatain AgВнесено изменение
17.11.2008ФСЗ 2008/01755Повязка губчатая адгезивная и неадгезивная с серебром Biatain AgДействует

Модели изделия 2

Название
01Повязка губчатая адгезивная с серебром Biatain Ag
02Повязка губчатая неадгезивная с серебром Biatain Ag

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01755»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01755?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.