Повязка сетчатая с серебром Physiotulle Ag
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01754 на медицинское изделие «Повязка сетчатая с серебром Physiotulle Ag» производства "Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ" выдано Росздравнадзором 30 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2008
- Период действия версии
- с 30.05.2008 до 17.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ"Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark,Coloplast Manufacturing US, LLC, 1499 West River
- Заявитель
- "Колопласт А/С", Дания,COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
- Представитель в РФ
- "Колопласт А/С", Дания,COLOPLAST A/S, HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.11.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.05.2008 | ФСЗ 2008/01754 | Повязка сетчатая с серебром Physiotulle Ag | Внесено изменение |
| 17.11.2008 | ФСЗ 2008/01754 | Повязка сетчатая с серебром Physiotulle Ag | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка сетчатая с серебром Physiotulle Ag |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01754»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С", Дания,,"Колопласт Маньюфекчуринг ЮЭс, ЭлЭлСи","Колопласт Хангари КФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01754?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.