Пластырь гелеобразный пленочный от трещин на коже УРГО
ДействуетКласс 2AОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01085 выдано Росздравнадзором 18.02.2008 на медицинское изделие «Пластырь гелеобразный пленочный от трещин на коже УРГО» производства Laboratoires URGO. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2008
- Период действия версии
- с 18.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Laboratoires URGO42, Rue De Longvic-21300, Chenove, France
- Заявитель
- "Лабораториз УРГО", ФранцияLaboratoires URGO, 42 rue de Longvic, 21300 Chenove, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01085 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Laboratoires URGO. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.02.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь гелеобразный пленочный от трещин на коже УРГО» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь гелеобразный пленочный от трещин на коже УРГО |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01085»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Laboratoires URGO. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.