Многоразовый линейный сшивающий аппарат ADVANT 55 с принадлежностями: нож, кассеты со скобами
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01331 на медицинское изделие «Многоразовый линейный сшивающий аппарат ADVANT 55 с принадлежностями: нож, кассеты со скобами» производства "Этикон Эндо-Седжери эЛэЛСи","Этикон Эндо-Седжери, Инк." выдано Росздравнадзором 1 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2008
- Период действия версии
- с 01.04.2008 до 10.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Этикон Эндо-Седжери эЛэЛСи","Этикон Эндо-Седжери, Инк."Ethicon Endo-Surgery LLC, 475 Calle C, Guaynabo, Puerto Rico 00969, USA,Ethicon Endo-Surgery, Inc, B
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943110Инструменты сшивающие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2012 | ФСЗ 2008/01331 | Многоразовый линейный сшивающий аппарат Valutrus с принадлежностями: нож, кассеты со скобами (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 01.04.2008 | ФСЗ 2008/01331 | Многоразовый линейный сшивающий аппарат ADVANT 55 с принадлежностями: нож, кассеты со скобами | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01331»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон Эндо-Седжери эЛэЛСи","Этикон Эндо-Седжери, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01331?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.