Номер РУ ФСЗ 2008/01282

Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT

ДействуетКласс 2BОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01282 на медицинское изделие «Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT» производства Еуросирел Эс.эр.эл., Италия выдано Росздравнадзором 12 февраля 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
12.02.2003
Дата внесения изменений
21.03.2008
Период действия версии
с 21.03.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Еуросирел Эс.эр.эл., Италия
"EUROSIREL S.r.l.", Via Volta, 23-20019 SETTIMO MILANESE (MI), Partita IVA n. 09996820156, Italy
Заявитель
Еуросирел Эс.эр.эл., Италия
"EUROSIREL S.r.l.", Via Volta, 23-20019 SETTIMO MILANESE (MI), Partita IVA n. 09996820156, Italy
Класс риска
2B
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.1997МЗ РФ № 97/1238Перевязочные средства пластырного типаВнесено изменение
12.02.2003МЗ РФ № 2003/95Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT, MEGAPLASTВнесено изменение
21.03.2008ФСЗ 2008/01282Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCTДействует

Модели изделия 1

Название
01Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Еуросирел Эс.эр.эл., Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.