Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT, MEGAPLAST
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/95 на медицинское изделие «Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT, MEGAPLAST» производства EUROSIREL S.r.I. выдано Росздравнадзором 12 февраля 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2003
- Период действия версии
- с 12.02.2003 до 21.03.2008
- Срок действия РУ
- 12.02.2008
- Производитель
- EUROSIREL S.r.I.Италия
- Заявитель
- EUROSIREL S.r.I.Италия
- Представитель в РФ
- EUROSIREL S.r.I.Италия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.10.1997 | МЗ РФ № 97/1238 | Перевязочные средства пластырного типа | Внесено изменение |
| 12.02.2003 | МЗ РФ № 2003/95 | Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT, MEGAPLAST | Внесено изменение |
| 21.03.2008 | ФСЗ 2008/01282 | Средства перевязочные пластырного типа марки PHARMADOCT | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/95»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EUROSIREL S.r.I.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/95?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.