Лейкопластырь Leiko бактерицидный (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939332
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01495 на медицинское изделие «Лейкопластырь Leiko бактерицидный (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2008
- Период действия версии
- с 15.04.2008 до 08.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд."Changzhou Nanfang Medical Appliance Factory Co., Ltd., Gulin Road, Wujin Economic Development Zone
- Заявитель
- ООО "Авран ЛК"Россия, 109052, Москва, Нижегородская ул., д. 70, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Авран ЛК"Россия, 109052, Москва, Нижегородская ул., д. 70, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2013 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный | Внесено изменение |
| 12.04.2017 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный | Действует |
| 15.04.2008 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь Leiko бактерицидный (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Лейкопластырь LEIKO бактерицидный. II. Варианты исполнения: - на тканевой основе |
| 02 | I. Лейкопластырь LEIKO бактерицидный. II. Варианты исполнения: - на нетканой основе с акриловым клеем |
| 03 | I. Лейкопластырь LEIKO бактерицидный. II. Варианты исполнения: - на полимерной основе с акриловым клеем. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01495»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Нанфанг Медикал Эпплайанс Фэктори Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01495?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.