Лейкопластырь LEIKO бактерицидный
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939332
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01495 на медицинское изделие «Лейкопластырь LEIKO бактерицидный» производства Цзянсу Нанфанг выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2008
- Дата внесения изменений
- 08.10.2013
- Период действия версии
- с 08.10.2013 до 12.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Цзянсу НанфангКНР, 1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, P.R. of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, 1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Авран ЛК"109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Авран ЛК"109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2013 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный | Внесено изменение |
| 12.04.2017 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный | Действует |
| 15.04.2008 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь Leiko бактерицидный (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Лейкопластырь LEIKO бактерицидный. II. Варианты исполнения: - на тканевой основе |
| 02 | I. Лейкопластырь LEIKO бактерицидный. II. Варианты исполнения: - на нетканой основе с акриловым клеем |
| 03 | I. Лейкопластырь LEIKO бактерицидный. II. Варианты исполнения: - на полимерной основе с акриловым клеем. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01495»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Цзянсу Нанфанг. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01495?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.