Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный
ДействуетКласс 1ОКП: 939332
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01495 на медицинское изделие «Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный» производства "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 15 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917547
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2008
- Дата внесения изменений
- 12.04.2017
- Период действия версии
- с 12.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд."КНР, Дальнее зарубежье, Jiangsu Nanfang Medical Co., Ltd., 1 Guoxiang Road, Wujin Economic Development Zone, 213149 Changzhou City, Jiangsu Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "Авран ЛК"109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Авран ЛК"109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939332- бактерицидный
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2013 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный | Внесено изменение |
| 12.04.2017 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) бактерицидный | Действует |
| 15.04.2008 | ФСЗ 2008/01495 | Лейкопластырь Leiko бактерицидный (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 33
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный на тканой основе, гипоаллергенный, размеры, см: 1,9x5,5 |
| 02 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный на тканой основе, гипоаллергенный, размеры, см: 1,9x7,2 |
| 03 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный на тканой основе, гипоаллергенный, размеры, см: 2,5x7,2 |
| 04 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный на тканой основе, гипоаллергенный, размеры, см: 3,8x3,8 |
| 05 | Лейкопластырь LEIKO бактерицидный на тканой основе, гипоаллергенный, размеры, см: 4x10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01495»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01495?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.