Устройство Sangofer для гравитационного разделения цельной крови на концентрат эритроцитов и плазму
НедействительноКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01817 выдано Росздравнадзором 26.05.2008 на медицинское изделие «Устройство Sangofer для гравитационного разделения цельной крови на концентрат эритроцитов и плазму» производства "Хайм Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2008
- Период действия версии
- с 26.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хайм Медицинтехник ГмбХ"Heim Medizintechnik GmbH, Shanzenhof 5, 45966 Gladbeck, Germany
- Заявитель
- "Хайм Медицинтехник ГмбХ"Heim Medizintechnik GmbH, Shanzenhof 5, 45966 Gladbeck, Germany
- Представитель в РФ
- "Хайм Медицинтехник ГмбХ"Heim Medizintechnik GmbH, Shanzenhof 5, 45966 Gladbeck, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01817 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хайм Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство Sangofer для гравитационного разделения цельной крови на концентрат эритроцитов и плазму» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство Sangofer для гравитационного разделения цельной крови на концентрат эритроцитов и плазму |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01817»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайм Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.