Номер РУ ФСЗ 2008/01454

Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond-S, Monopaque, Metal Zirconia Primer)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01454 на медицинское изделие «Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond-S, Monopaque, Metal Zirconia Primer)» производства "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG выдано Росздравнадзором 9 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.04.2008
Период действия версии
с 09.04.2008 до 16.09.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Заявитель
"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Представитель в РФ
"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2008ФСЗ 2008/01454Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond-S, Monopaque, Metal Zirconia Primer)Внесено изменение
16.09.2009ФСЗ 2008/01454Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond Plus, Monopaque, Multilink PrimerA+B)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01454»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01454?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.