Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond Plus, Monopaque, Multilink PrimerA+B)
ДействуетКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01454 на медицинское изделие «Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond Plus, Monopaque, Multilink PrimerA+B)» производства "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн выдано Росздравнадзором 9 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2008
- Дата внесения изменений
- 16.09.2009
- Период действия версии
- с 16.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Заявитель
- "Ивоклар Вивадент АГ", ЛихтенштейнIvoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2008 | ФСЗ 2008/01454 | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond-S, Monopaque, Metal Zirconia Primer) | Внесено изменение |
| 16.09.2009 | ФСЗ 2008/01454 | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond Plus, Monopaque, Multilink PrimerA+B) | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair, вариант исполнения: Monobond Plus |
| 02 | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair, вариант исполнения: Monopaque, |
| 03 | Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair, вариант исполнения: Multilink PrimerA+B) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01454»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01454?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.